重磅!阿柏西普眼内注射溶液双适应症正式被列入国家医保目录

2019-11-28 14:40 来源:丁香园 作者:
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(2019 年 11 月 28 日,北京)国家医疗保障局发布公告,拜耳医药保健有限公司阿柏西普眼内注射溶液(艾力雅 ®)自 2020 年 1 月 1 日起将正式被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019 年版)》。此次进入医保的适应症包括治疗成人糖尿病性黄斑水肿(DME)成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。  

拜耳处方药事业部执行副总裁兼中国及亚太区总裁、拜耳大中华区总裁江维先生表示:「中国是糖尿病第一大国,糖尿病黄斑水肿 (DME) 引起的视力损伤的患者人数巨大;而伴随人口老龄化,老年性黄斑变性患者(nAMD) 也不断增加。阿柏西普眼内注射溶液的卓越疗效在全球 400 万患者中得到印证,此次列入国家医保目录无疑将帮助更多中国患者「看见」精彩生活。」

阿柏西普眼内注射溶液是中国获批治疗 DME 的抗 VEGF 药物,推荐剂量为 2 mg,初始 5 个月连续每月注射一次(即 5 针),随后每两个月(8 周)进行检查并注射。患者治疗 12 个月后,可根据视力、解剖学结果延长治疗间隔。DME 的初始规范治疗对于挽救患者视力意义巨大,而支付条件的改善则能够最直接的帮助众多糖尿病性黄斑水肿患者。 依据刚刚公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019 年版)》,正式列入国家医保目录的阿柏西普眼内注射溶液,国家医保每眼累计最多支付 9 支,第一年度最多支付 5 支。

中华医学会眼科分会副主委眼底病学组组长,上海市第一人民医院眼科主任许迅教授表示:「中国眼科成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 nAMD,在临床上也被称为老年黄斑变性,随着年龄增长发病率增高,是老年人致盲最主要的原因之一,严重影响老年人的生活自理能力和生活质量。相对 DME,nAMD 患者需要治疗的周期更长,用于治疗 nAMD 时,阿柏西普眼内注射溶液的推荐剂量为 2 mg,初始 3 个月,连续每月注射一次,随后可采用「治疗和延长」(T&E)的方案。这一主动治疗方案在确保患者视力和/或解剖结构稳定的前提下,允许医生将患者的复诊时间逐渐延长至 3~4 个月。最新的国家医保对第一年支付从 4 支提升到了 5 支,很大程度上减轻了患者的负担,让更多的患者视力稳定提升,提高了患者的生活质量。」           

阿柏西普眼内注射溶液是完全人源的融合蛋白,可同时阻断 VEGF-A、VEGF-B 以及 PGF,作用靶点更广;可有效结合 VEGF 二聚体,更高亲和力;同时它作用时间更长,具有更持久的疗效,注射间隔可延长至 3~4 个月。                                                                                                                         

目前,阿柏西普眼内注射溶液已有五个适应症在全球 100 多个国家获准上市,主要用于治疗视网膜病变引起的视力损害:包括糖尿病性黄斑水肿(DME)、新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD),视网膜静脉阻塞 (RVO,包括 BRVO 和 CRVO)、以及病理性近视性脉络膜新生血管 (myopic CNV) 引发的视力损害。

编辑: 李宝薇

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