3月20日，诺华公司（Novartis）宣布，在德国推出诺适得（Lucentis，通用名：雷珠单抗，ranibizumab）预充注射剂， 2014年该产品将在欧洲其他市场上市。预充式注射器配方，专门设计用于眼内注射，以加强患者的安全和临床医生的便利。
诺华公司的Lucentis是一种人源化的治疗性抗体片段，旨在阻断所有生物活性形式的血管内皮细胞生长因子A（VEGF-A），该因子的水平在湿性AMD和其他眼科疾病（如糖尿病性黄斑水肿DME、视网膜静脉阻塞RVO）升高。Lucentis专门设计用于眼部，使系统性暴露（systemicexposure）最小化。
诺华公司此次推出的Lucentis预充式注射剂有显著的优势，可提供更高的剂量准确性和更方便的治疗过程，并且，不可缩回式柱塞可降低非无菌条件下不良事件的风险。这些特性有望减少治疗等待时间，改善患者的治疗经历。
Lucentis于2006年上市，由罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）和诺华公司合作开发，罗氏拥有Lucentis在美国的商业化权利，诺华则拥有除美国以外其他国家和地区的独家权利。
目前，Lucentis已获100多个国家批准，用于湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）所致的视力损害、视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿（macularedema）所致的视力损害。此外，诺华公司的该药物还获得40多个国家批准，用于治疗病理性近视继发脉络膜新生血管(myopicCNV)引发的视力损害。
2月21日，诺华公司宣布，日本批准了眼科药物Lucentis用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）所致的视力损害。该药是日本批准用于DME治疗的首个抗VEGF疗法，这也是Lucentis在日本获批的第4个适应证。
